ННАДМ
не начато

Эффективность и безопасность использования терлипрессина при лапароскопической простатэктомии

Протокол NNADM2975292 просмотров
терлипрессин, лапароскопическая простатэктомия, периоперационная кровопотеря, гемостаз, эффективность, профиль безопасности

Миронов Андрей Алексеевич

Организация
ФБУЗ ПОМЦ ФМБА России

Сводка

Начало исследования
Не указано
Количество участников
Не указано
Фаза исследования
Не применимо
Тип исследования
Экспериментальный характер - РКИ

Дизайн исследования

Тип дизайна
Одногрупповой
Рандомизация
блоковая рандомизация с распределением участников внутри блоков методом конвертов
Ослепление
Участники

Описание исследования

Краткое описание

Исследование заключается в сравнении результатов лечения при стандартном периоперационном анестезиологическом обеспечении пациентов, подвергающихся лапароскопической простатэктомии, и при интраоперационном плановом внутривенном введении терлипрессина с целью уменьшения кровопотери и улучшения хирургических условий выполнения операции

Подробное описание

Терлипрессин — синтетический аналог вазопрессина (гормона задней доли гипофиза), обладает выраженным сосудосуживающим и кровоостанавливающим действием. Терлипрессин вызывает сокращение артериол, вен и венул висцеральных органов, что приводит к уменьшению кровотока через печень и снижению давления в портальной системе. Согласно “классификации инвазивных процедур/вмешательств в зависимости от величины ассоциированного с ними риска кровотечений” лапароскопическая радикальная простатэктомия относится к оперативным вмешательствам с высоким риском кровопотери. Объем кровопотери при лапароскопической радикальной простатэктомии по данным литературы составляет 189 - 1100 мл. Цель исследования - провести проспективный анализ влияния планового интраоперационного введения терлипрессина при лапароскопической простатэктомии на объем кровопотери. В качестве вторичных исходов будут оцениваться периоперационное изменение гемодинамики и параметров ЭКГ, данные периоперационного метаболического мониторинга, длительность операции, послеоперационные осложнения, время пребывания в стационаре. Материалы и методы: в исследование будут включены пациенты, которым предстоит проведение лапароскопической простатэктомии. Контрольной группе пациентов будет проведено стандартное периоперационное анестезиологическое обеспечение. Стандартное периоперационное анестезиологическое обеспечение подразумевает под собой применение единой тактики проведения наркоза и инфузионно-трансфузионной терапии. Оперативное вмешательство должно проводится в условиях ингаляционного наркоза на основе севофлюрана и обезболивания фентанилом в дозировках 1,5 - 2 мкг/кг/ч (без учета индукционной дозы) без применения нейроаксиальных методов обезболивания. Инфузионная программа должна соответствовать современным принципам целенаправленной инфузионной терапии и составлять 3 - 6 мл/кг/ч. В группе исследования планируется внутривенное струйное введение 1 мг терлипрессина, разведенного до 10 мл 0,9% раствором натрия хлорида, на этапе наложения карбоксиперитонеума. Остальные параметры анестезиологического обеспечения должны соответствовать стандартному периоперационному ведению данных пациентов. Первые сутки после операции пациенты проведут в отделении реанимации. Оценка объема кровопотери будет производится только по подсчёту крови, скопившейся в резервуаре аспирационной системы к концу операции, ввиду незначительного использования тканевых тампонов при данном вмешательстве.

PICO структура

Популяция

мужчины, которым предстоит лапароскопическая простатэктомия

Вмешательство

внутривенное струйное введение 1 мг терлипрессина, разведенного 0,9% раствором натрия хлорида до 10 мл, на этапе наложения карбоксиперитонеума при лапароскопической простатэктомии

Сравнение

стандартное периоперационное анестезиологическое обеспечение

Исходы

Первичные: объем интраоперационной кровопотери. Вторичные: динамическое периоперационное изменение гемодинамики и параметров ЭКГ, данные периоперационного метаболического мониторинга, длительность операции, послеоперационные осложнения, длительность пребывания в стационаре

Конечные точки

Первичные конечные точки

Первичная точка 1

Объем интраоперационной кровопотери, мл

Вторичные конечные точки

Вторичная точка 1

1) периоперационное изменение гемодинамики и параметров ЭКГ 2) длительность операции 3) послеоперационные осложнения 4) длительность пребывания в стационаре

Критерии

Критерии не указаны

План статистического анализа

Предполагается набор 60-80 участников исследования.

Этический комитет

одобрено
Номер протокола
Выписка из протокола Заседания Этического комитета ФБУЗ ПОМЦ ФМБА России от 30.06.2026г. №6
Дата одобрения
30.06.2026
Документы
Загрузка…

Группы исследования

Группа 1

Группа 2

Дополнительная информация

В исследовании предполагается последовательное включение участников по 10 человек. Будет использована блоковая рандомизация с распределением участников внутри блоков методом конвертов по 5 участников в каждую группу.

История версий

Комментарии

0/2000
Загрузка комментариев…