Эффективность и безопасность использования терлипрессина при лапароскопической простатэктомии
Миронов Андрей Алексеевич
- Организация
- ФБУЗ ПОМЦ ФМБА России
- ORCID
- 0000-0001-7541-0491
Сводка
- Начало исследования
- Не указано
- Количество участников
- Не указано
- Фаза исследования
- Не применимо
- Тип исследования
- Экспериментальный характер - РКИ
Дизайн исследования
- Тип дизайна
- Одногрупповой
- Рандомизация
- блоковая рандомизация с распределением участников внутри блоков методом конвертов
- Ослепление
- Участники
Описание исследования
Краткое описание
Исследование заключается в сравнении результатов лечения при стандартном периоперационном анестезиологическом обеспечении пациентов, подвергающихся лапароскопической простатэктомии, и при интраоперационном плановом внутривенном введении терлипрессина с целью уменьшения кровопотери и улучшения хирургических условий выполнения операции
Подробное описание
Терлипрессин — синтетический аналог вазопрессина (гормона задней доли гипофиза), обладает выраженным сосудосуживающим и кровоостанавливающим действием. Терлипрессин вызывает сокращение артериол, вен и венул висцеральных органов, что приводит к уменьшению кровотока через печень и снижению давления в портальной системе. Согласно “классификации инвазивных процедур/вмешательств в зависимости от величины ассоциированного с ними риска кровотечений” лапароскопическая радикальная простатэктомия относится к оперативным вмешательствам с высоким риском кровопотери. Объем кровопотери при лапароскопической радикальной простатэктомии по данным литературы составляет 189 - 1100 мл. Цель исследования - провести проспективный анализ влияния планового интраоперационного введения терлипрессина при лапароскопической простатэктомии на объем кровопотери. В качестве вторичных исходов будут оцениваться периоперационное изменение гемодинамики и параметров ЭКГ, данные периоперационного метаболического мониторинга, длительность операции, послеоперационные осложнения, время пребывания в стационаре. Материалы и методы: в исследование будут включены пациенты, которым предстоит проведение лапароскопической простатэктомии. Контрольной группе пациентов будет проведено стандартное периоперационное анестезиологическое обеспечение. Стандартное периоперационное анестезиологическое обеспечение подразумевает под собой применение единой тактики проведения наркоза и инфузионно-трансфузионной терапии. Оперативное вмешательство должно проводится в условиях ингаляционного наркоза на основе севофлюрана и обезболивания фентанилом в дозировках 1,5 - 2 мкг/кг/ч (без учета индукционной дозы) без применения нейроаксиальных методов обезболивания. Инфузионная программа должна соответствовать современным принципам целенаправленной инфузионной терапии и составлять 3 - 6 мл/кг/ч. В группе исследования планируется внутривенное струйное введение 1 мг терлипрессина, разведенного до 10 мл 0,9% раствором натрия хлорида, на этапе наложения карбоксиперитонеума. Остальные параметры анестезиологического обеспечения должны соответствовать стандартному периоперационному ведению данных пациентов. Первые сутки после операции пациенты проведут в отделении реанимации. Оценка объема кровопотери будет производится только по подсчёту крови, скопившейся в резервуаре аспирационной системы к концу операции, ввиду незначительного использования тканевых тампонов при данном вмешательстве.
PICO структура
Популяция
мужчины, которым предстоит лапароскопическая простатэктомия
Вмешательство
внутривенное струйное введение 1 мг терлипрессина, разведенного 0,9% раствором натрия хлорида до 10 мл, на этапе наложения карбоксиперитонеума при лапароскопической простатэктомии
Сравнение
стандартное периоперационное анестезиологическое обеспечение
Исходы
Первичные: объем интраоперационной кровопотери. Вторичные: динамическое периоперационное изменение гемодинамики и параметров ЭКГ, данные периоперационного метаболического мониторинга, длительность операции, послеоперационные осложнения, длительность пребывания в стационаре
Конечные точки
Первичные конечные точки
Первичная точка 1
Объем интраоперационной кровопотери, мл
Вторичные конечные точки
Вторичная точка 1
1) периоперационное изменение гемодинамики и параметров ЭКГ 2) длительность операции 3) послеоперационные осложнения 4) длительность пребывания в стационаре
Критерии
Критерии не указаны
План статистического анализа
Предполагается набор 60-80 участников исследования.
Этический комитет
одобреноГруппы исследования
Группа 1
Группа 2
Дополнительная информация
В исследовании предполагается последовательное включение участников по 10 человек. Будет использована блоковая рандомизация с распределением участников внутри блоков методом конвертов по 5 участников в каждую группу.
Комментарии