Продолжаем обсуждать стратегии снижения риска публикационного смещения, представленные документами международных организаций.
Название организации и документа
Всемирная организация здравоохранения — WHO Statement on Public Disclosure of Clinical Trial Results, а также International Standards for Clinical Trial Registries.
Что говорит документ
Оригинал:
The registration of all interventional trials is a scientific, ethical and moral responsibility. Registrants should be advised that a decision to register the trial with information missing means that it does not meet international requirements for transparency and may result in journals that comply with ICMJE requirements refusing to consider it for publication.
Перевод:
Регистрация всех интервенционных исследований является актом научной, этической и моральной ответственности. Лица, регистрирующие исследования, должны быть проинформированы: решение зарегистрировать исследование с неполной информацией означает несоответствие международным требованиям прозрачности, что может стать причиной отказа со стороны журналов, соблюдающих требования ICMJE, в рассмотрении его для публикации.
Почему это важно
Позиция ВОЗ усиливает требование ICMJE на глобальном, надведомственном уровне: неполная или запоздалая регистрация — это не техническая недоработка, а нарушение прозрачности, которое напрямую влияет на судьбу будущей публикации.
Материал взят из статьи: Навасардян А.Р. и др. «Publication bias»... // Мед. технологии. Оценка и выбор. 2025;47(2):58-66. DOI: 10.17116/medtech20254702158.
Подписывайтесь на наш ТГ канал (https://t.me/nkonnadm)
Ютуб канал (https://m.youtube.com/@nnadm)
Вк канал (https://m.vk.com/club311384)
Теги: ВОЗ, WHO, регистрация клинических исследований, публикационное смещение, реестры клинических исследований, ICMJE, международные стандарты, прозрачность исследований